南京计量校准检定员内部校验校准员仪校员上岗证培训

企业计量员培训计量内校员资格证书培训
一、计量内校员资格证书/计量校准员培训项目
从事计量器具的校准、校验、检查、测量、维修、及检斤、计斤、司磅的人员，包括以下通用项目:
注：每项规程为常见规程，具体可根据企业需求替换规程或者增加
1.长度计量校准员（JJG 30-2012通用卡尺、JJG 21-2008千分尺、JJG 34-2008指示表(指针式、数显式)三个规程）
2.热工计量校准员（包含JJG 130-2011工作用玻璃液体温度计、JJG 205-2005机械式温湿度计、JJF 1101-2019环境试验设备温度、湿度参数校准规范三个规程）
3.力学计量校准员（包含JJG 52-2013弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表、JJG 707-2014扭矩扳子检定规程、JJG112-2013金属洛氏硬度计(A，B，C，D，E，F，GH，K，N，T标尺)三个规程）
4.电学计量校准员（包含JJF 1587-2016数字多用表校准规范、JJF 1597-2016直流稳压电源校准规范二个规范）
5.容量计量校准员（包含JJG 196-2006常用玻璃量器、JJG20-2001标准玻璃量器、JJG 646-2006移液器三个检定规程）
6.化学计量校准员（包含JJG 119-2018实验室pH(酸度)计、JJG 700-2016气相色谱仪、JJG 705-2014液相色谱仪三个检定规程;）
7.光学计量校准员（包含JJG 211-2005亮度计、JJG 245-2005光照度计、JJG 696-2015镜向光泽度计和光泽度板三个规程；）
8.衡器计量校准员（包含JJG 1036-2008电子天平、JJG539-2016数字指示秤、JJG 13-2016模拟指示秤三个规程）
9.声学计量校准员（包含JJG 607-2003声频信号发生器、JJG 746-2004超声探伤仪、JJG 693-1998医用超声诊断仪超声源三个规程;）
10.电离辐射计量校准员（JJG 40-2011 X射线探伤机检定规程、JJG 393-2018便携式X、Y辐射周围剂量当量(率)仪和监测仪检定规程、JJG1067-2011医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源检定规程）
11.医学计量校准员（JJG 1163-2019 多参数监护仪检定规程、JJG 1234-2018呼吸机校准规范、JJG 714-2012血细胞分析仪检定规程）
每一项一本证书。
培训收益： 
 1、获取计量员资格，建立自已的校验室，实现贵公司仪器70%内校，节约大量校验费用；  2、实施仪器量化管理，延长仪器使用寿命及提高仪器使用率； 
 2、提高测量系统的可靠性，减少测量的误判可能性，提高数据的真实性与测量报告的准确性。 
 3、符合国家计量法和产品质量法的规定以及ISO9000、QS9000、TL9000等质量管理体系的要求。 
 4、满足客户审厂，验厂对人员资质的要求。
二、计量内校员资格证书/计量校准员培训费用
中国计量协会颁发，计量校准员证书，每个项目(含三个规程)1650元（费用包含培训费，资料费，证书费，是取得证书的所有费用，中间不再收取任何费用）
注：另增加同一项目规程的，每个规程增加500元。
培训对象包括但不限于计量校准员、仪校工程师、计量内校员，内校员、力学计量员、计量管理员、电学计量员、仪器校准员、计量检定员、声学计量员、工厂计量员、内部校验员、电学计量员、量具校正员、容器计量员培训、量规检测员、计量检测员、长度计量员、企业仪校员、长度检定员、衡器计量员、仪器检验员、化学计量员、仪器自校员、计量校验员、时间频率计量员、计量校准工程师等培训。


三、计量内校员资格证书/计量校准员培训报名方式
各单位取得申请表，提供身份证，毕业证，照片交给崔老师 185 20 45 76 60 （）
计量是社会进步的重要基石。它不仅是维护公平正义的法度和准绳，更是改善生态环境、提高生活质量、促进社会和谐的基础和关键。过去用的尺、斗、秤，现在用的电表、水表、煤气表、热能表以及用于贸易结算的衡器都是计量器具。在医疗卫生领域，诊断、化验、手术、监护、治疗全过程，都离不开计量器具。如癌症病人的放射治疗，90%由医用加速器完成，放疗过程要求患者所受剂量的不确定度在5%以内。剂量高，人受伤；剂量低，易复发。这就需要计量机构的量值传递服务，保障患者的剂量准确和放疗安全。四、计量内校员资格证书/计量校准员培训
法定计量单位

（一） 法定计量单位的定义

指由国家法律承认、具有法定地位的计量单位。

我国法定计量单位的特点：以国际单位制为基础，结合我国实际情况，结构简单、使用方便、科学性强、易于推广。

（二） 法定计量单位的构成

由7个SI基本单位、21个包括SI辅助单位在内的具有名称的SI导出单位、16个我国选定的与国际单位并用的单位所组成，共计44个。

（三）法定计量单位和词头的符号

书写时单位的词头和符号时，应注意以下几点：

⑴ 单位和词头的符号，不论是英文字母、拉丁字母或希腊字母，一律用正体。

词头符号的字母当其所表示的因数小于106时，一律小写；大于或等于106时，大写。

如： 尧(1024)——Y，太(1012)——T，千(103)—— k，

微(10-6)——μ，纳(10-9)—— n。

⑵单位符号没有复数形式，符号上不得附加任何其他标记或符号来表示量的特性或测量过程的信息。

如：①质量单位千克的正确写法是"kg"，不能写成以下形式：

"kgs"、"KGS"、"KG"或"Kg"

②大电流 Imax=2.6A，不得写成"I =2.6Amax"、"Imax=2.6A"。

⑶ 由两个或两个以上单位相乘构成的组合单位，其符号有两种形式，而中文符号(不是名称！)只有一种(居中圈点)。

五、计量内校员资格证书/计量校准员培训
确立的主要制度和措施
《办法》全文共六章三十七条，包括总则、计量校准机构、计量校准活动、监督管理、法律责任和附则。

总则部分，主要阐述《办法》为什么、是什么、做什么、什么人做、什么场合做、根据什么做以及什么可做等一系列基本问题。本章共七条，包括目的和依据、定义、适用范围、管理职责、计量校准效力、基本原则和鼓励等内容。

计量校准机构部分，主要阐述校准机构作为校准服务活动的主体应当履行的职责、遵守的规则和拥有的权力。强调校准机构基本能力要求，以及与校准服务相关的非直接校准行为的要求。本章共十条，包括能力和条件要求、自我声明公开、计量标准溯源要求、人员要求、责任主体、能力变更和保持、三方认可、计量校准机构公开信息要求、分包和保密义务等内容。

计量校准活动部分，主要阐述计量校准机构在开展计量校准服务的过程中校准供需双方的责任和义务，以及对其相关行为的要求。本章共七条，包括义务和责任、计量校准服务合同、计量校准依据、计量校准报告、结果可追溯性、禁止行为和委托方的义务等内容。

六、计量内校员资格证书/计量校准员培训

衡器计量员

    知识要求：

    1．基础知识

    (1)法定计量单位的概念和常用量的法定计量单位；

    (2)误差初步知识和数据处理一般常识；

    (3)电工和电子技术的初步知识；

    (4)力学初步知识；

    (5)机械制图初步知识。

    2．知识

    (1)衡器的计量特性和量值传递一般知识；

    (2)替代法检定衡器的计量检定规程；

    (3)常用衡器的工作原理、结构和使用、维护、修理方法。

    3．其他知识

    (1)衡器检修设备的安全操作及维护保养方法；

    (2)衡器检修测试仪器仪表的正确使用及维护保养方法；

    (3)常用金属材料热处理的一般知识。

    技能要求：

    1．设备使用及技术应用

    (1)正确使用天平检定增铊；

    (2)使用台钻等常用设备和工具完成钳工一般操作；

    (3)使用常用仪器仪表和常用工具完成电工一般操作。

    2．操作技能

    (1)用替代法检定常用衡器；

    (2)排除常用衡器的一般故障；

    (3)按修理要求加工、选配常用零件或电子元件、器件；

    3．其他

    (1)对常用衡器零件进行热处理；

    (2)绘制简单机械零件图和电路原理框图；

    (3)对简单工件进行划线。

    工作实例：

    1．修理并检定台秤。

2．检定常用电子计价秤。


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计量内校员资格证书，计量校准员培训

【讲师介绍】

证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS

2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
三方审核，供应商审核。

【培训对象】

证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS

2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
三方审核，供应商审核。

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